(资料图)
格隆汇9月13日丨创胜集团-B(06628.HK)发布公告，其在2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上，以壁报形式公布其具有增强ADCC活性的人源化抗Claudin18.2单克隆抗体TST001 (Osemitamab)联合卡培他滨和奥沙利铂(CAPOX)作为局部晚期或转移性胃癌及胃食管连接部(G/GEJ)癌一线治疗的I/II期临床试验中剂量扩展队列研究的中期安全性和疗效数据。
“目前化疗仍是晚期或转移性胃癌及胃食管连接部癌的主要治疗方法，然而其疗效有限。我们很高兴看到TST001 (Osemitamab)联合CAPOX在Claudin18.2中╱高表达的广泛胃癌患者群体中展现出良好的耐受性和显著的疗效”，该项研究的主要研究者，北京大学肿瘤医院沈琳教授表示，“期待通过验证性研究，进一步证实其临床效益，为广大胃癌及胃食管连接部癌患者带来更有效、更可及的治疗选择。”
全球药物开发执行副总裁及首席医学官Caroline Germa博士表示，“差异化 Claudin18.2抗体TST001 (Osemitamab)与标准化疗联用作为胃癌及胃食管连接部癌的一线治疗方法，其展现的早期疗效数据令我们倍受鼓舞。我们将继续探索 TST001 (Osemitamab)在胃癌及胃食管连接部癌领域与其他药物联用的潜力，以及在其他适应症中的应用。随着试验数据的不断更新，我们将向监管机构递交申请，以启动在经Claudin18.2筛选的胃癌及胃食管连接部癌患者中进行的确证临床试验。”
