【资料图】
格隆汇5月31日丨有投资者向泽璟制药(688266.SH)提问,“公司盐酸杰克替尼2020年12月获美国孤儿药资格认定,目前已经两年半,请问公司临床在美国进展情况如何?”
泽璟制药回复称,公司盐酸杰克替尼片治疗骨髓纤维化获得了美国FDA的孤儿药资格认定,在美国的I期临床试验已经启动。后续如有需披露的信息,公司将及时披露。
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格隆汇5月31日丨有投资者向泽璟制药(688266.SH)提问,“公司盐酸杰克替尼2020年12月获美国孤儿药资格认定,目前已经两年半,请问公司临床在美国进展情况如何?”
泽璟制药回复称,公司盐酸杰克替尼片治疗骨髓纤维化获得了美国FDA的孤儿药资格认定,在美国的I期临床试验已经启动。后续如有需披露的信息,公司将及时披露。
责任编辑:ERM523