1月30日，成都倍特药业喜讯传来。该公司旗下四川普锐特药业有限公司研发产品“普吸清®吸入用复方异丙托溴铵溶液”获批上市。公司继“普立畅®吸入用硫酸沙丁胺醇溶液”“普吸宁®吸入用异丙托溴铵溶液”两个品种获批上市后，再添一款重磅吸入制剂。
据了解，该品种适用于需要多种支气管扩张剂联合应用的患者，用于治疗气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛。
倍特药业表示，将继续专注于药物递送系统的研发和生产，不断攻克吸入用药技术难关，以优质的创新药和高端仿制药造福广大患者。
3月9日，喜讯再次传来。NMPA官网更新了药品获批信息，成都倍特药业的缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)4类仿制上市申请获批，该产品是倍特今年首个获批上市的新产品，批准文号--国药准字 H20213169。
缬沙坦氨氯地平，为薄膜衣片，除去薄膜衣片显白色。用于治疗原发性高血压，用于单药治疗不能充分控制血压的患者。缬沙坦氨氯地平为诺华的原研产品，2019年在中国公立医疗机构终端以及中国城市实体药店终端合计销售额已超过20亿元。
2月3日，倍特药业传来特大喜讯。该公司生产的“盐酸氨溴索注射液(2ml:15mg)”和“布洛芬注射液(4ml;0.4g)”，以及旗下四川普锐特药业有限公司生产的吸入制剂“吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(5mg/2.5ml)”3个产品，成功中选2021年第四批国家药品集中采购清单。
秉承“让人人拥有健康，让生命更有活力”的“社会责任第一”的企业使命，倍特药业积极参与“ 国家集采”工作，先后已有8个品种中选“国家集中采购”清单。
本着“诚信为本，创新为魂;居安思危 ，不断超越 ”的企业理念，倍特药业不断超越自我，逐渐发展成为，集高端仿制药、创新药、原料药的研发、生产和销售为一体的高新技 术大型药企。
截至2020年，倍特药业旗下已拥有10余家分(子)公司，员工3500余名，其中研发创新团队达700余人 。成立了六家研发机构，建设了六个生产基地，并组建了制剂和原料药两大营销体系。 形成了集研发、生产和销售于一体，覆盖从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链。
以“赢得社会尊重与信赖，成就全球领先药企”为宗旨，坚持“内生式发展与外延式扩张”战略并重。
目前的倍特药业，在销产品品规超过 140 个，涵盖抗感染、生殖系统、心血管系统、血液和造血系统等多个细分领域。公司拥有逾 210 个制剂产品、逾 60 个原料药产品的注册批件，其中包括多个首仿或独家产品，16 个产品品规通过一致性评价。
